He descubierto que todo lo que pasa acaba teniendo sentido. En la apraxia y el síndrome de joubert los cilios que están en los microtúbulos juegan un papel muy importante. Hace tiempo mientras veía y escuchaba algo que yo consideraba puro entretenimiento escuché las palabras microtúbulos y física cuántica alojadas en un entorno que, aunque sanitario, hablaba de muerte y estaba alejado, supuestamente, de las enfermedades raras,Fuí consciente de que si no hubiera visto aquel video jamás habría despertado ante la realidad que hay más allá de la que estamos viviendo, y que la posibilidad de que Arnau en otra realidad no esté enfermo (porque lo está aunque no me guste reconocerlo) puede llegar a convertirse en la nuestra...Gracias.

lunes, 25 de julio de 2011

Un nuevo video de Arnau o cómo un niño con apraxia oculomotora se mueve. How a child with ocular motor apraxia is moving.

Arnau, que cumplió 5 años en Abril, se mueve pero no como otros niños de su edad....ÉL TIENE MÁS MÉRITO!!!!!!. Me dijo una mente titulada llena de conocimiento que mi hijo sólo podía hacer una cosa y que no podía hacer dos cosas a la vez, pues te has equivocado y mucho!!!!  (y esto me recuerda que alguien muy importante puso por escrito una frase que reza: UN TÍTULO NO GARANTIZA LA REAL COMPETENCIA NI LA HONESTIDAD PROFESIONAL O PERSONAL DE QUIEN LO POSEE. ///Freeman, y no puede venir en mejor momento, puesto que tengo la desgracia de conocer a unas cuantas tituladas y titulados, aunque también a personas maravillosas que son verdaderos profesionales y eso compensa)

Quiero que vean el esfuerzo y lo bien que corre y en medio salta y luego sigue corriendo sin pararse. Lo ha conseguido, no tiene que quedarse quieto para hacer otra acción, ahora lo hace seguido y cada vez mejor. En cuanto a subir escalones le cuesta más pero hay que tener en cuenta que NO TIENE PUNTO DE APOYO EN LOS BRAZOS, sino que los brazos están en el aire y debe mantener el equilibrio Estoy orgullosa de mi campeón, y quiero compartirlo con todos y todas para dar esperanza y apoyo a quienes desean comprender y ayudar...que son muchos. Y es curioso, porque a veces me siento sola pero luego, viendo a Arnau me doy cuenta de que no lo estoy, que él es quien verdaderamente nos da a todos la fuerza para saber más sobre la apraxia y ganar.

My son Arnau has 5 years old, he is moving but no as the others kids. He has more merit than others!!! Once a person with a degree but not a good professional tell us that Arnau never could do 2 things at the same time, but this video prove that this is not true. Arnau is running  and jumping without stop run. After, when he needs to climb stairs he can climb the first but not the second, BUT HE DON'T HAS A SUPPORT and his arms are on the air. He must to mantain the balance. I'm a lot of proud of him...and although sometimes I'm feeling alone, we are the only thing that need to win at ocular motor apraxia, him. My love Arnau.


Please, see the video and encourage if your son has oma, he can win all battles.

Mi niño con toda su fuerza:



Y también una canción para mi Arnau y para quienes se superan cada día:

1 comentario:

  1. todos los dias veo este video y miro ha mi basti que hace lo mismo corre y salta igual que Arnau,
    BASTIAN le manda saludos a su amigo ,juntos lograran crecer llenos de amor .

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